Von den Seltenen hört man selten etwas? Falsch: Wir bringen regelmäßig News aus der Welt der Selbsthilfe und Stiftungen für Menschen mit Seltenen Erkrankungen. 

Lesen Sie hier alle Aktuell-Meldungen der ACHSE seit 2024. Sie werden staunen, wie vielseitig unsere Themen sind und wie nachhaltig unsere Forderungen – bequem filterbar nach Kategorie und Jahr.

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Entwurf für ein Gesetz für Daten und digitale Innovation im Gesundheitswesen (GeDIG) bleibt an entscheidenden Stellen hinter den Bedürfnissne der Betroffenen zurück.
Beim internationalen Symposium „The Translational Science of Rare Diseases“ des Forschungsverbunds Research for…
Mit einem großen Banner, mehreren Mitarbeitenden und einer Reihe an Schildern war die ACHSE auf der Demo am 5. Mai…
Die drastischen Kürzungspläne gefährden Leistungen für Menschen mit Behinderungen, Kinder und Familien: Dieser…
Spielerisch mehr über Seltene Erkrankungen erfahren: Am 13. Juni 2026 beim Aktionstag von ColourUp4Rare im…
Am 22. April 2026 nahm Dr. med. Christine Mundlos, stellvertretende ACHSE Geschäftsführerin und Leiterin ACHSE…
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