Morbus Osler, zunehmend als hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie (HHT) bezeichnet, ist eine erbliche Erkrankung des Gefäßbindegewebes, die prinzipiell alle Teile des Körpers betreffen kann (systemisch). Folgende Krankheitserscheinungen bedürfen zum Teil einer Behandlung : Nasenbluten (Epistaxis), kleine Gefäßmissbildungen der äußeren Haut (Teleangiektasien), Beteiligungen innerer Organe, Blutungen aus Teleangiektasien des Magen-Darm-Traktes , große Gefäßmissbildungen innerer Orgene, insbesondere von Lunge, Leber und auch des Zentralnervensystems.
Die Erkrankung tritt häufig im Zeitraum von Pubertät bis zum mittleren Lebensalter auf, kann jedoch schon im Säuglingsalter beginnen, in einigen Fällen auch nach dem 65sten Lebensjahr erstmalig auftreten.