Seltene Erkrankungen haben viele Gesichter. Hier lernen Sie einige kennen.

Neben einem direkten Einblick in das Leben mit einer Seltenen Erkrankung finden Sie in den Geschichten auch Fakten, Rat und Informationen.

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Unser Sohn hat im September nach 2,5 Jahren Suche die Diagnose FOP (Fibrodysplasia ossificans progressiva) bekommen. Die genetische Knochenerkrankung führt dazu, dass durch Schübe - aber auch durch Verletzungen - Muskeln, Sehnen und Bänder zu Knochen umgewandelt werden können. Der Mensch versteinert langsam.
Ihre Tochter wird wahrscheinlich nie sprechen, nie kommunizieren können - Unvergessen dieser Tag, als uns unser…
"Die größte Behinderung? - Eine schlechte Einstellung." Ich bin Vincent, 24 Jahre jung und wohne in der schönen…
Auf die Plätze, fertig, leben! Mein Name ist Christine, ich bin 37 Jahre alt, verheiratet und Mutter einer…
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