Seltene Erkrankungen haben viele Gesichter. Hier lernen Sie einige kennen.

Neben einem direkten Einblick in das Leben mit einer Seltenen Erkrankung finden Sie in den Geschichten auch Fakten, Rat und Informationen.

 
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Mutmach-Geschichte von Moni

Ihre Tochter wird wahrscheinlich nie sprechen, nie kommunizieren können - Unvergessen dieser Tag, als uns unser Kinderarzt nach vielen medizinischen Tests im Garten besuchte, um uns mitzuteilen, dass unsere Tochter das Phelan-McDermid-Syndrom hat. Seine Prognose: Unsere Tochter wird wahrscheinlich nie sprechen können, sich nicht verständigen können und nie kommunizieren können. Sie war damals 1 Jahr alt.

Mutmach-Geschichte von Vincent

"Die größte Behinderung? - Eine schlechte Einstellung." Ich bin Vincent, 24 Jahre jung und wohne in der schönen…

Mutmach-Geschichte von Tine

Auf die Plätze, fertig, leben! Mein Name ist Christine, ich bin 37 Jahre alt, verheiratet und Mutter einer…
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