Selbsthilfegruppe Scleroderma Adultorum Buschke e.V.

Scleroedema Adultorum Buschke ist eine seltene skleromuzinöse Erkrankung des Bindegewebes. Im Jahr 2000 gründeten zwei Betroffene die Selbsthilfegruppe, die heute 46 Mitglieder hat (Stand 2024) und bundesweit aktiv ist.

Vom Verein vertretene Erkrankungen ihre Merkmale

  • Scleroedema Adultorum Buschke mit allen drei Subtypen
  • Brettharte Haut, die sich nicht in Falten abheben lässt 
  • Betroffen sind typischerweise Areale im oberen Rücken mit Ausdehnung auf Nacken und Gesicht 
  • Starke Bewegungseinschränkungen im Bereich des Thorax 

Angebote des Vereins

  • Unterstützung von Betroffenen und deren Angehörige in allen Bereichen
  • Hilfe bei Anträgen im sozialen und pflegerischen Bereich 
  • Unterstützung bei der Krankheitsbewältigung 
  • Unterstützung zur Teilhabe am sozialen Leben 
  • Netzwerken 
  • Gestalten und Leben eines großen Miteinanders

Wir sind Dickhäuter der besonderen Art. Und wir sind füreinander da, wie eine große Familie!

Silke Hackspiel-IbachVorsitzende zur Website