PRO RETINA Deutschland e. V.

PRO RETINA Deutschland e. V. wurde 1977 als erste "Deutsche Retinitis Pigmentosa-Vereinigung" gegründet. Mit mittlerweile 7000 Mitgliedern (2024) bildet die Selbsthilfegemeinschaft unter ihrem heutigen Namen “Pro Retina Deutschland” die Brücke zu Medizin, Forschung und Rehabilitation - mit einem klaren Ziel: Menschen mit Netzhauterkrankungen helfen, ihre Krankheit zu bewältigen, selbstbestimmt zu leben und die Forschung zu fördern.

Vom Verein vertretene Erkrankungen ihre Merkmale

  • Genetisch bedingte Netzhauterkrankungen
    • Retinitis Pigmentosa
    • Juvenile Makuladystrophie
    • Bardet-Biedl-Syndrom
    • Zapfen-Stäbchen-Dystrophie
    • Leber‘sche Heritäre Optikus-Neuropathie
    • Hypotrichose mit juveniler Makuladystrophie
    • Usher-Syndrom 
  • Erworbene Netzhauterkrankungen
    • Zentrale seröse Chorioretinopathie
    • Retinopathia centralis serosa/ Chorioretinopathia centralis serosa
    • Makuläre Teleangiektasien  

Angebote des Vereins

  • Bundesweit mehr als 150 Beraterinnen und Beratern für fachliche und soziale Beratung, Austausch und Vernetzung 
  • 60 Regionalgruppen deutschlandweit mit verschiedenen Veranstaltungen und Beratungsangeboten 
  • Unterstützung bei der Beantragung von Hilfsmitteln
  • Forschungsförderung auf dem Gebiet der Netzhauterkrankungen
  • Aufklärung der Öffentlichkeit und Interessenvertretung der Betroffenen

Als ich vor zwölf Jahren mit der Diagnose meiner Augenerkrankung konfrontiert wurde, war ich hilflos und schockiert. PRO RETINA und die hier gelebte Gemeinschaft mit anderen Betroffenen haben mir damals sehr geholfen. Als MD-Berater kann ich heute über PRO RETINA dazu beitragen, andere Menschen bei der Bewältigung ihrer Augenerkrankung zu unterstützen.

Ottmar MeuserMD-Berater zur Website