Mukoviszidose e.V.
Der Bundesverband Mukoviszidose e.V. setzt sich seit 60 Jahren für die Belange von Menschen mit Mukoviszidose und ihren Angehörigen ein. Er bietet Hilfe zur Selbsthilfe, Unterstützung in Notsituationen und ist ein kompetenter Ansprechpartner für Betroffene und ihre Familien. Mit seiner Forschungsförderung leistet der Verein einen wichtigen Beitrag, um die Krankheit eines Tages heilen zu können. Auch die Aus- und Fortbildung von in der Mukoviszidose-Behandlung Tätigen ist ein wichtiges Anliegen des Mukoviszidose e.V.
Vom Verein vertretene Erkrankungen und ihre Merkmale
- Mukoviszidose (auch Cystische Fibrose genannt) entsteht aufgrund eines Fehlers im Erbgut
- Gendefekt führt in vielen Organen des Körpers zur Produktion eines zähen Schleims
- Kann unterschiedlich verlaufen. Meistens sind die Lunge und die Bauchspeicheldrüse am stärksten betroffen, aber auch andere Organe können Symptome zeigen.
- Häufig zunehmende Symptome im Lauf der Jahre; Auftreten von Folgeerkrankungen wie Diabetes oder Osteoporose
Angebote des Vereins
- Beratung und Unterstützung
- Forschungsförderung
- Engagement für eine Verbesserung der Versorgung
- Organisation der Deutschen Mukoviszidose Tagung