Lupus Erythematodes Selbsthilfegemeinschaft e.V.

1986 gegründet hat unsere Selbsthilfegemeinschaft heute etwa 3000 Mitglieder. Unserem Ziel folgend, die Lebensqualität von Lupus-Erkrankten nachhaltig zu verbessern und ihrer Isolation vorzubeugen, enangieren wir uns in der Forschung - unter anderem seit 2000 Preis für Lupus-Forschung, Initiierung der Lupus-Langzeit-Studie LuLA (heute: eLuLa) im Jahr 2001 und Gründung der Lupus Stiftung Deutschland 2006 - und fördern den Kontakt zwoischen den Betroffenen. Dazu gibt es bundesweit etwa 50 Selbsthilfegruppen. 

 

Vom Verein vertretene Erkrankungen ihre Merkmale

  • Systemischer Lupus erythematodes (SLE) 
  • Kutaner Lupus erythematodes (CLE) 
  • Autoimmunerkrankung 

Angebote des Vereins

  • Telefonische und schriftliche Hilfestellung über die bundesweite Geschäftsstelle Wuppertal und die Regionalgruppenleitenden
  • Hilfe bei der Suche nach Fachärztinnen und Fachärzten, Krankenhäusern und Kurorten
  • Seminare und Workshops rund um das Thema Lupus, in Präsenz und Online
  • Zielgruppenspezifische Angebote, wie z.B. für erkrankte Männer, Jugendliche sowie betroffene Frauen mit Kinderwunsch 
  • Viermal jährlich erscheinende Vereinszeitschrift SCHMETTERLING mit Informationen zu Lupus und unserer Arbeit