KEKS e.V.

In blauen Versalien gesetzte Buchstaben KEKS , darunter in schwarze Buchstaben deie Eröläuetrung "§SElbsthilfeorgansoation für Spiseröhrenerkrankungen" sowie links daben das Bildelemente: eine Kreis der eine stilisierte Speiseröhre in Blau zeigt.

1984 als Elternverband in Stuttgart gegründet, ist der KEKS e.V.: mittlerweile bundesweit und international tätig und engagiert sich für seine 1229 Mitglieder - darunter Familien- und Einzelmitgliedschaften.

Vom Verein vertretene Erkrankungen ihre Merkmale

  • Ösophagusatresien: angeborene Fehlbildungen der Speiseröhre und Atemwege 
  • Prävalenz: 1: 2.500 Lebendgeburten 
  • Operative Versorgung im Säuglingsalter notwendig, weitere Fehlbildungen und Langzeitfolgen möglich 
  • Weiterhin repräsentieren wir angeborene Ösophagusstenosen, Tracheomazalie/Tracheobronchomalazie, Larynxspalten, Eosinophile Ösophagitis, Gastroösophageale Refluxkrankheit, Aortic and Vascular Rings 

Angebote des Vereins

  • Kostenlose medizinische und psychosoziale Beratung (medizinisch, psychosozial) mit hauptamtlichem Team 
  • Auditiertes nationales KEKS-Kliniknetzwerk, Internationale Netzwerkarbeit für Versorgungsforschung und Zweitmeinungen 
  • Informationsmaterial, Vernetzung mit anderen Betroffenen, Regionalgruppenarbeit, zahlreiche Online-Angebote 
  • Gesundheitsordner mit strukturierten Nachuntersuchungsfragen im digitalen KEKS-Portal 
  • Jugendarbeit: Teenie-Freizeiten, Transition 
  • NEKS – Netzwerk für erwachsene Betroffene 

Wir bieten umfassende Beratung, ein starkes Netzwerk und fördern die Forschung, um die Lebensqualität der Betroffenen nachhaltig zu verbessern. Gemeinsam schaffen wir ein Umfeld, in dem medizinische Versorgung und Selbsthilfe Hand in Hand gehen.

Anne Diamarakis, eine Frau mit Langen dunkelbraunen Haaren, Mittelscheitel, duklen Augen, schwarzem Pullover, die die Betrachtenden offen anschaut.
Anne Dimarakis 1. Vorsitzende zur Website