Heimer Stiftung

Die Heimer Stiftung wurde 2005 von Irmgard und Siegfried Heimer gegründet. Sie fördert das Heimer Institut für Muskelforschung und unterstützt an Muskeldystrophie Erkrankte und ihre Angehörigen. Außerdem unterstützt sie Organisationen, die die Selbstbestimmung und Teilhabe muskelkranker Menschen im Alltag verbessern.

Vom Verein vertretene Erkrankungen und ihre Merkmale

  • Muskeldystrophie (MD), landläufig auch Muskelschwund genannt, umfasst eine Gruppe erblicher und stets fortschreitender Muskelerkrankungen
  • Meisten MD-Formen werden durch die genetisch bedingte Produktion von defekten Eiweißen (Proteinen) verursacht
  • Deutliche Unterschiede zwischen den MD-Formen im Verteilungsmuster der betroffenen Muskelgruppen und im Schweregrad
  • Gemeinsame Symptome: fortschreitender Abbau von Muskelmasse und eine damit verbundene stetig zunehmende Muskelschwäche 
  • Häufigste und schwerste Form der Muskeldystrophie: über das X-Chromosom vererbte Muskeldystrophie vom Typ Duchenne; eine mildere Variante ist die Muskeldystrophie vom Typ Becker-Kiener
     

Angebote des Vereins

  • Unterstützung von Organisationen und Projekten für muskelkranke Menschen