2025·

Rare Disease Day 2025

Rare Disease Day 2025 - Gemeinsam bunt werden und Farben teilen: „Selten sind Viele“ und zwar weltweit. Machen Sie mit.

 

Das Bild zeigt eine bunte Grafik mit einem Farbverlauf von Türkis nach Lila im Hintergrund. Oben links ist das Logo des Rare Disease Day zu sehen, das drei stilisierte Handabdrücke in den Farben Grün, Pink und Blau zeigt. In der Mitte der Handabdrücke formt sich ein kleiner stilisierter Mensch in Weiß. Rechts oben steht in weißer Schrift „28 FEB 2025“. Zentral im Bild steht in weißer Schrift „ICH UNTERSTÜTZE“ und darunter „RARE DISEASE DAY“ in einer handschriftlichen Schriftart. Unten links befindet sich der Text „LEARN MORE ON rarediseaseday.org“ in Pink und Weiß. Unten rechts ist der Hashtag „#RareDiseaseDay“ in Weiß abgebildet.

Rare Disease Day Pledge im Querformat

Rare Disease Day 2025 - Material zum Herunterladen da

Rare Disease Gemeinschaft ruft auf: Bunt werden, Farben teilen und ein starkes Zeichen für alle Betroffenen weltweit setzen. Farben teilen zum Rare Disease Day 2025! 

Am 28. Februar 2025 ist wieder Rare Disease Day, der internationale Tag der Seltenen Erkrankungen. Gemeinsam machen wir auf die Belange von Menschen mit Seltenen Erkrankungen aufmerksam und bringen Farbe in die Welt.

Dieses Jahr gibt es eine besondere Neuheit: Alle Materialien sind bereits auf der offiziellen Website www.rarediseaseday.org in deutscher Sprache verfügbar – liebevoll von uns für Sie übersetzt.

Ihrer Kreativität sind keine Grenzen gesetzt: Malen, beleuchten, basteln, dekorieren Sie Ihre Wohnungen, Fenster oder Gebäude – mit Kerzen, Lichtern oder anderen Ideen. Wichtig sind nur die Farben des Rare Disease Day: Pink, Blau, Grün und/oder Lila.

Planen Sie eine Aktion? Teilen Sie diese mit uns, damit wir sie bei uns teilen können! Wir freuen uns darauf, Ihre Fotos und Ideen zu veröffentlichen und gemeinsam ein starkes Zeichen zu setzen. #RareDiseaseSay #SeltenSindViele @achse_ev

Veranstaltungen 2025

Wir freuen uns auf Ihre Events und auf "Selten allein" - die Kunstausstellung, die mit neuen Porträts unterwegs sein wird. Seien Sie gespannt.

Unterstützt wird der Rare Disease Day wie jedes Jahr von Eva Luise Köhler, Schirmherrin der ACHSE sowie von Persönlichkeiten aus Politik, Medizin und Gesellschaft.

Lassen Sie uns gemeinsam bunt werden – denn „Selten sind Viele“, und zusammen sind wir stark!

Weitere Materialien auf Englisch sowie tolle Filter für die Sozialen Medien finden Sie auf www.rarediseaseday.org

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