Die 2. deutsch-österreichisch-schweizerische Tagung für Seltene Erkrankungen bietet Menschen aus verschiedenen Ländern, Professionen und Perspektiven Raum für Austausch, Networking und Wissenstransfer. Erwartet werden medizinische Fachleute aus Humangenetik, Pädiatrie, Endokrinologie und Interner Medizin sowie Besuchende aus Therapie, Sozialarbeit und Pädagogik und natürlich Betroffene, Selbsthilfegruppen und Organisationen der Patientenunterstützung. Das Programm hat unsere stellvertretende Geschäftsführerin, Dr. med. Christine Mundlos erneut mitgestaltet.
Breites Themenspektrum
Die Themen reichen von neuen Ansätzen in der Diagnostik Seltener Erkrankungen bis hin zu neuesten Konzepten in der patientenzentrierten Versorgung.
Auf dem Programm stehen unter anderem:
- Warnhinweise (Red flags) Seltener Erkrankungen für die Praxis
- Erfolge und Herausforderungen der genomischen Diagnostik in der DACH-Region
- Erkenntnisse zu genetischen Pathomechanismen über die DNA-Sequenz hinaus
- Innovative Therapieansätze und neue Versorgungskonzepte
- Digitalisierung und Seltene Erkrankungen: Möglichkeiten für die Praxis
Wertvolle Zeit zwischen den Veranstaltungen
"Ich freue mich schon wieder auf die Übersichtsvorträge als Updates zum Stand der Wissenschaft, aber auch auf Kurzvorträge über innovative Projekte und Konzepte – außerdem natürlich auf den Austausch nach den Vorträgen und in den Pausen. Diese Momente geben Zeit, um Fragen zu stellen, Diskussionen anzuregen, eigene Projekte und Konzepte anzusprechen und natürlich Kontakte zu knüpfen”, so Dr. med. Christine Mundlos.
Interesse? Dann werden Sie aktiver Teil dieser jungen hochambitionierten Tagungsreihe. Mehr auf der Website der Tagung.