Schon angemeldet? “Selten sind Viele” bietet schließlich selten viel: krankheitsübergreifende Vernetzung, geschützten Austausch in spezifischen Gruppen, Kontakt zu Fachleuten, Information und Fortbildung. Das Projekt wurde vom AOK-Bundesverband (Konzeptphase) und dem GKV-Spitzenverband (Umsetzungsphase) unterstützt und läuft bis 2027.
Ob vereinsübergreifende Arbeitsgruppe, intensiver Austausch zu krankheitsspezifischen Themen, fundierte Information sowie Fort- und Weiterbildung zu Fragen der Selbsthilfe, Vernetzung mit anderen Betroffenen und medizinischen Expertinnen und Experten oder auch die gemeinsame Erarbeitung einer Petition: Die Online-Plattform "Selten sind Viele" erweitert das Selbsthilfe-Angebot der ACHSE. Mit dabei sind auch das ACHSE Selbsthilfe Wiki und die ACHSE Selbsthilfe Akademie.
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Wir treten gemeinsam als starke Stimme für Menschen mit Seltenen Erkrankungen auf, machen auf Missstände aufmerksam und zeigen trotz allem, wie bunt, lebensfroh und aktiv unsere Community ist!
Einblicke in unsere Community-Plattform
Machen Sie mit!
Wir liefern regelmäßig Updates, tragen vereinsübergreifende Inhalte bei, pflegen den Kalender und bieten Veranstaltungen. Getragen wird die Plattform jedoch von Ihnen - Ihrem Engagement in den Gruppen, Ihren Informationen im Mitgliederaustausch, Ihren Vereins-Events und natürlich dem direkten Austausch und der Vernetzung untereinander.
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