Die Stimme der Menschen mit Seltenen Erkrankungen soll so laut wie möglich sein. Wir unterstützen Sie gerne mit Informationen zu unserer Arbeit und zu Seltenen Erkrankungen. Außerdem stehen wir bzw. Vertreterinnen oder Vertreter unserer Mitgliedsvereine Ihnen auf Anfrage für Interviews zur Verfügung.

Hintergrundinformationen

Informationen zum Mitnehmen und weitergeben - über die ACHSE, über Seltene Erkrankungen und ein FAQ-Dokument für den Überblick.

Pressemitteilungen der ACHSE

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Pressemitteilungen·
Zum Tag der Seltenen Erkrankungen wird weltweit auf die Situation von Millionen betroffener Menschen, insbesondere Kinder und Jugendliche, aufmerksam…
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Berlin, 25. Februar 2026: Anlässlich des Rare Disease Day, dem internationalen Tag der Seltenen Erkrankungen, fordert die Allianz Chronischer Seltener…
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Der letzte Tag im Februar ist der internationale Tag der Seltenen Erkrankungen – Rare Disease Day. An diesem Tag machen Menschen mit Seltenen…
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Der 18. Eva Luise Köhler Forschungspreis für Seltene Erkrankungen geht an Dr. Arcangela Iuso (Helmholtz Munich, Technische Universität München) für…
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ACHSE begrüßt die Ankündigung im Koalitionsvertrag, Maßnahmen zu ergreifen, um die gesundheitliche Situation von Betroffenen Seltener Erkrankungen zu…
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Neue Kunstwerke bundesweit – Eröffnung zum Welttag der Seltenen Erkrankungen/Rare Disease Day am 28.02.2025 - Jeder 20. Mensch in Deutschland lebt…

Stellungnahmen

Wo immer es um die Versorgung von Menschen mit Seltenen Erkrankungen geht, melden wir uns zu Wort.

Meldungen der ACHSE

Nachrichten aus der ACHSE Welt

Ansprechpartnerin

Bianca Paslak-Leptien
Leiterin Presse- und Öffentlichkeitsarbeit
+49 30 3300708-26
E-Mail
Bianca Paslak-Leptien