WEP-CARE

WEP-CARE ist ein internetbasiertes Beratungsprogramm für Eltern von Kindern mit einer seltenen chronischen Erkrankung

Hier werden Eltern bei der Bewältigung von krankheitsbezogenen Ängsten, bei Erschöpfung und Niedergeschlagenheit oder bei Schwierigkeiten im Umgang mit dem erkrankten Kind unterstützt. Das Beratungsangebot ist unabhängig von der Behandlung des Kindes. Medizinische Fragen, die Diagnose oder Behandlung ihres Kindes betreffend, können bei WEP-CARE nicht beantwortet werden.

Wer ist beteiligt?

WEP-CARE wird von der Klinik für Kinder- und Jugendpsychiatrie/ Psychotherapie des Universitätsklinikums Ulm in Kooperation mit dem Christiane Herzog-Zentrum an der Charité Berlin, der Freien Universität Berlin sowie ACHSE durchgeführt - gefördert durch die Robert Bosch Stiftung. Dr. Christine Mundlos, ist Projektkoordinatorin und Ansprechpartnerin auf ACHSE-Seite.

Projektlaufzeit: 01.10.2015 – 30.09.2018

Teilnehmer gesucht

Mütter und Väter (auch Pflege- oder Adoptiveltern), die ein Kind im Alter von 0-17 Jahren haben, das eine Seltene Erkrankung hat. Wenn Sie teilnehmen möchten benötigen Sie über den Behandlungszeitraum von ca. 12 Wochen einen Internetzugang. Bereits erfolgreich erprobt wurde die internetbasierte Beratung übrigens mit dem Verein Mukoviszidose e.V.


Mehr Infos und Registrierung:
https://ulmer-onlineklinik.de/

Sind Sie interessiert? Melden Sie sich bitte:
wepcare.kjp@uniklinik-ulm.de

Dr. med. Christine Mundlos unterstützt ratsuchende Ärzte und andere Therapeuten im Umgang mit Seltenen Erkrankungen.
Hilfe zur Selbsthilfe leistet die ACHSE-Beratung für Betroffene einer Seltenen Erkrankung und ihre Angehörigen.